TYT Biyoloji Kalıtım Test 2 Test Çöz
Bu, Kalıtım konusunun 2. testidir; önceki testlerden farklı sorular içerir. Kalıtım, TYT Biyoloji dersinin alt konularından biridir. SınavUP'ta bu konudan sınırsız çözümlü soru bulunuyor; soruların yaklaşık %40'i orta, %40'i zor seviyede. Aşağıdaki testte Kalıtım konusundan seçilmiş sorular yer alıyor. Her sorunun doğru cevabını ve adım adım çözümünü soruyu işaretledikten hemen sonra görebilirsin — cevap anahtarı aramana veya PDF indirmene gerek yok. Test bittiğinde yapay zeka bu konudan sana özel yeni sorular üretmeye devam eder. TYT Biyoloji dersinde toplam 10 konu bulunuyor.
- 1Kolay
<table> <tr><th>Dijital Toplum Analiz Merkezi'nde Çalışan Digital Nomad Developer Selin, Kalıtım Konusunda Karmaşık Bir Durum İle Karşılaşıyor</th></tr> <tr><td>Selin, son zamanlarda yaptığı araştırmalarda, bazı insanların genetik olarak daha uzun yaşadığını ve daha sağlıklı olduğunu fark ediyor. Bu durum, Selin'in merakını uyandırıyor ve konuyu daha derinlemesine incelemeye başlıyor. Selin, kalıtımın bu farklılıklardaki rolünü anlamak için çeşitli hipotezler kuruyor.</td></tr> </table> Buna göre, kalıtımın uzun yaşam ve sağlıklı olma üzerindeki en kritik parametresi hangisidir?
Doğru cevap: B
Çözüm: SEBEP: Epigenetik değişimler, genlerin ifadesini etkileyen ve kalıtımsal olarak aktarılabilen değişikliklerdir. Bu değişimler, uzun yaşam ve sağlıklı olma gibi fenotipik özellikleri etkileyebilir. SONUÇ: Dolayısıyla, kalıtımın uzun yaşam ve sağlıklı olma üzerindeki en kritik parametresi epigenetik değişimlerdir. Cevap: B - 2Orta
Prof. Tolga, şehir hastanelerindeki yenidoğan verilerini incelerken, kan grubu dağılımında ilginç bir anomali fark ediyor. 1000 yenidoğandan: - 360 O grubu - 320 A grubu - 240 B grubu - 80 AB grubu Bu dağılımın Hardy-Weinberg dengesinden sapmasının nedeni aşağıdakilerden hangisi olabilir?
Doğru cevap: A
Çözüm: ANALIZ: İdeal Hardy-Weinberg oranlarından sapma görülüyor. SONUÇ: Kan gruplarına göre eş seçimi bu sapmaya neden olabilir. - 3Orta
Research assistant Ece, genetik veri depolama projesinde çalışırken bir ailenin kan grubu verilerini blokzincire işliyor. Anne B Rh(+), baba O Rh(-) kan grubuna sahip. Çocuklardan birinin kan grubu A Rh(-) çıkıyor. Ece, bu verilerin doğruluğunu kontrol etmek istiyor. Buna göre, bu genetik kombinasyon için hangisi doğrudur?
Doğru cevap: B
Çözüm: ANALIZ: Anne BO genotipine sahip olabilir. SONUÇ: O ve A alelleri B'den bağımsız kalıtılır. Cevap: B - 4Orta
Ceren, göz rengi kalıtımı ile ilgili bir infografik hazırlarken, kahverengi gözlü (B) heterozigot anne ve mavi gözlü (b) babanın çocuklarında göz rengi olasılıklarını hesaplıyor. Buna göre mavi gözlü çocuk olasılığı nedir?
Doğru cevap: D
Çözüm: ANALIZ: Bb x bb çaprazlamasında Bb ve bb genotipleri eşit olasılıkla oluşur. SONUÇ: Mavi göz (bb) olasılığı %50'dir. Cevap: $1D - 5Kolay
<table> <tr><th>Kalıtım Problemi</th></tr> <tr><td>Ali, müşterinin ailesindeki bazı bireylerin genetik hastalıklara sahip olduğunu öğrenir. Bu durum, web sitesinin tasarımı ve içeriği için önemli bir faktör olabilir. Ali, müşterinin ailesindeki kalıtsal özellikleri analiz etmek ve web sitesini bu doğrultuda tasarlamak zorundadır. Ancak, müşteri, web sitesinde herhangi bir özel içerik veya erişilebilirlik özelliği olmasını istememektedir.</td></tr> </table> Buna göre, Ali'nin web sitesi tasarımı için izlemesi gereken adımlar hangileridir?
Doğru cevap: A
Çözüm: SEBEP: Müşteri, web sitesinde herhangi bir özel içerik veya erişilebilirlik özelliği olmasını istememektedir. Bu durumda, Ali'nin müşterinin aile geçmişini incelemesi ancak web sitesinde herhangi bir değişiklik yapmaması uygun olacaktır. Cevap: A - 6Zor
Başak, genetik mühendislik projesinde iki farklı kalıtım desenini inceliyor: <table> <tr><th>Kalıtım Tipi</th><th>Fenotip Çeşitliliği</th><th>Homozigot Oranı</th><th>Heterozigot Avantajı</th></tr> <tr><td>Durum A: Tam Dominans</td><td>2 fenotip</td><td>%50</td><td>Yok</td></tr> <tr><td>Durum B: Eksik Dominans</td><td>3 fenotip</td><td>%50</td><td>Orta fenotip</td></tr> </table> Snapdragon çiçeklerinde kırmızı (RR) ve beyaz (WW) ebeveynlerden elde edilen pembe (RW) melezlerin, popülasyonda daha geniş adaptasyon yelpazesi sunduğu gözlemleniyor. Başak'ın algoritması, eksik dominansın fenotipik çeşitliliği artırarak doğal seleksiyonda avantaj sağladığını hesaplıyor. Buna göre, genetik çeşitlilik açısından tercih edilecek sistem hangisidir?
Doğru cevap: A
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: Eksik dominansta 3 farklı fenotip (kırmızı, pembe, beyaz) oluşurken, tam dominansta sadece 2 fenotip görülür. Heterozigot bireyler (RW) orta fenotip göstererek adaptasyon avantajı sağlar. Fenotipik çeşitlilik %50 artış gösterir. SONUÇ: Eksik dominans, genetik çeşitliliği maksimize ederek evrimsel avantaj sunar. Cevap: B --- - 7Orta
Principal investigator Prof. Tolga, genetik hastalıkların tedavisinde kullanılacak yeni bir nanomedisin geliştiriyor. Laboratuvarında incelediği hasta DNA örneklerinde, hastalığa neden olan genin baskın (dominant) karakterde olduğunu ve heterozigot bireylerde de hastalığın görüldüğünü tespit ediyor. Hasta ebeveynlerden birinin homozigot hasta (AA), diğerinin heterozigot (Aa) olduğu bir ailede doğacak çocuğun hasta olma olasılığı nedir?
Doğru cevap: C
Çözüm: ANALIZ: AA x Aa çaprazlamasında oluşacak genotip oranları AA:Aa=1:1'dir. SONUÇ: Hem AA hem Aa hasta fenotipi gösterdiğinden, hasta olma olasılığı %75'tir. - 8Orta
Laboratuvarda yetiştirilen 400 bezelyeden: - 100 tanesi kısa boylu (tt) - 300 tanesi uzun boylu (TT, Tt) Bu populasyonda çekinik alel (t) frekansı nedir?
Doğru cevap: A
Çözüm: ANALIZ: Çekinik alel sayısı 200 (100x2), toplam alel 800 (400x2). SONUÇ: 200/800=0.25 frekans. Cevap: A - 9Orta
Prof. Tolga, genetik algoritmaları blockchain sistemine entegre ederken iki farklı kalıtım modelini inceliyor: <table> <tr><th>Model A</th><th>Model B</th></tr> <tr><td>Dominant gen ekspresyonu</td><td>Eksik dominant gen ekspresyonu</td></tr> <tr><td>%100 penetrans</td><td>%75 penetrans</td></tr> </table> Buna göre, bu iki modelin temel farklılığını en iyi açıklayan ifade hangisidir?
Doğru cevap: A
Çözüm: ANALIZ: Dominant gen ekspresyonu tam penetrans gösterirken, eksik dominant ekspresyon kısmi penetrans gösterir. SONUÇ: Temel fark gen ekspresyonunun kesinliğindedir. - 10Zor
Social entrepreneur Ata, temiz enerji geliştirme labında bitki hücrelerinden biyoyakıt üretimi için iki farklı genetik modifikasyon yaklaşımını karşılaştırıyor. Durum A'da dominant allel (Y) yüksek yağ asidi üretimi sağlarken, resesif allel (y) düşük üretim yapıyor. Durum B'de kodominant allellerle (R¹R²) orta seviye üretim gerçekleşiyor. Ata'nın analizi: <table> <tr><th>Kalıtım Durumu</th><th>Genotip Dağılımı</th><th>Verimlilik (%)</th><th>Stabilite</th></tr> <tr><td>Durum A (YY x Yy)</td><td>%50 YY, %50 Yy</td><td>85-95</td><td>Yüksek</td></tr> <tr><td>Durum B (R¹R² x R¹R²)</td><td>%25 R¹R¹, %50 R¹R², %25 R²R²</td><td>70-80</td><td>Orta</td></tr> </table> Ata'nın endüstriyel üretim için tercih edilecek seçenek hangisidir?
Doğru cevap: C
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: Durum A'da dominant kalıtım modeli %100 verimli birey (YY ve Yy) üretirken, Durum B'de sadece %75 verimli birey elde edilir. Endüstriyel üretimde öngörülebilirlik ve yüksek verim kritiktir. SONUÇ: Dominant kalıtım modeli endüstriyel biyoyakıt üretimi için daha uygun seçenektir. Cevap: A --- - 11Orta
Prof. Tolga, kan grupları üzerinde çalışıyor. A kan gruplu anne (AO) ve B kan gruplu baba (BO) adaylarının doğacak çocuklarının kan grubu olasılıklarını araştırıyor. Buna göre çocukların kan grupları ve olasılıkları nedir?
Doğru cevap: B
Çözüm: ANALIZ: AO x BO çaprazlamasında Punnet karesi oluşturulduğunda dört eşit olasılık ortaya çıkar. SONUÇ: Her kan grubu %25 olasılıkla doğar. - 12Zor
Başak'ın genetik danışmanlık merkezinde, ailede hemofili hastalığı bulunan bir çiftin danışmanlık süreci devam ediyor. Normal kadın (XᴴXᴴ) ile hemofili taşıyıcısı kadın (XᴴXʰ) arasındaki farkı açıklayan Başak, bu çiftin çocuklarında hastalık görülme olasılığını hesaplıyor. Baba normal (XᴴY), anne ise taşıyıcı (XᴴXʰ) durumunda. Çiftin daha önce 2 normal oğlu ve 1 taşıyıcı kızı olmuş.\n\nAile, bir sonraki çocuklarının erkek olması durumunda hastalık riskini öğrenmek istiyor. <table> <tr><th>Ebeveyn Genotipleri</th><th>Olası Çocuk Genotipleri</th><th>Fenotip</th></tr> <tr><td rowspan="4">♀ XᴴXʰ × ♂ XᴴY</td><td>XᴴXᴴ</td><td>Normal kız</td></tr> <tr><td>XᴴXʰ</td><td>Taşıyıcı kız</td></tr> <tr><td>XᴴY</td><td>Normal erkek</td></tr> <tr><td>XʰY</td><td>Hemofilili erkek</td></tr> </table> Buna göre, bu çiftin bir sonraki erkek çocuğunda hemofili görülme olasılığı yüzde kaçtır?
Doğru cevap: B
Çözüm: DETAYLLI AÇIKLAMA: X'e bağlı çekinik kalıtımda taşıyıcı anne (XᴴXʰ) ile normal baba (XᴴY) çiftleşmesinde erkek çocuklar %50 XᴴY (normal), %50 XʰY (hemofilili) olur. Erkek çocuklarda sadece bir X kromozomu bulunduğu için, annenin Xʰ allelini alan erkek çocuk hasta olur. SONUÇ: Erkek çocuklarda hemofili görülme olasılığı %50'dir. Cevap: B - 13Orta
Principal investigator Prof. Tolga, toplumsal etki araştırma enstitüsünde kan grupları üzerine bir çalışma yürütmektedir. 1000 kişilik örneklemde: <table> <tr><th>Kan Grubu</th><th>Kişi Sayısı</th></tr> <tr><td>A Rh+</td><td>320</td></tr> <tr><td>0 Rh+</td><td>290</td></tr> <tr><td>B Rh+</td><td>240</td></tr> <tr><td>AB Rh+</td><td>150</td></tr> </table> Buna göre, Rh+ fenotipi gösteren bireylerin genotip olasılıkları için hangisi doğrudur?
Doğru cevap: A
Çözüm: ANALIZ: Rh+ fenotipi dominant karakterdir ve yüksek görülme sıklığı homozigot dominant (RR) genotipinin yaygın olduğunu gösterir. SONUÇ: Homozigot dominant genotip olasılığı en yüksektir. - 14Zor
Başak'ın tesisinde çalıştığı mikroalg kolonilerinde, hücre duvarı kalınlığını kontrol eden gen lokusunda üç farklı alel bulunuyor: I^A (kalın duvar), I^B (orta kalınlık), i (ince duvar). I^A ve I^B kodominant, her ikisi de i'ye dominant. Başak, I^A I^B genotipindeki bireyleri i i genotipindeki bireylerle çaprazlıyor. F1 bireylerini kendi aralarında çaprazladığında, F2'de farklı fenotip oranları gözlemliyor. Aynı zamanda bu alg türünde cinsiyet X-Y sistemi ile belirleniyor ve erkek bireylerde Y kromozomu üzerinde bulunan SRY geninin varlığı testosteron benzeri hormon üretimini tetikliyor. <table> <tr><th>Genotip</th><th>Fenotip</th><th>F2 Oranı</th></tr> <tr><td>I^A i</td><td>Kalın duvar</td><td>%25</td></tr> <tr><td>I^B i</td><td>Orta duvar</td><td>%25</td></tr> <tr><td>I^A I^B</td><td>Kalın-orta duvar</td><td>%25</td></tr> <tr><td>i i</td><td>İnce duvar</td><td>%25</td></tr> </table> Buna göre, bu kalıtım modelinde birleştirici faktör nedir?
Doğru cevap: B
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: I^A I^B x i i çaprazlaması test çaprazlamasıdır. F1'de I^A i ve I^B i bireyleri oluşur. F1 x F1 çaprazlaması monohibrit çaprazlama özelliği gösterir. Üç alelin (I^A, I^B, i) varlığı çoklu alel sistemini oluşturur. F2'deki 1:1:1:1 oranı bu durumu doğrular. SONUÇ: Çoklu alel sistemi ve monohibrit çaprazlama birleşerek bu kalıtım modelini oluşturur. Cevap: B - 15Orta
Lab teknisyeni İrem, sanal gerçeklik stüdyosunda bezelye bitkilerinin çaprazlama deneylerini simüle ediyor. Mor çiçekli (MM) ve beyaz çiçekli (mm) homozigot bezelyelerin F1 dölünde tüm bireylerin mor çiçekli olduğunu gözlemliyor. F1 dölünden iki bireyi çaprazladığında ise F2 dölünde: <table> <tr><th>Fenotip</th><th>Sayı</th></tr> <tr><td>Mor çiçekli</td><td>120</td></tr> <tr><td>Beyaz çiçekli</td><td>40</td></tr> </table> Buna göre, aşağıdakilerden hangisi doğrudur?
Doğru cevap: D
Çözüm: ANALIZ: F2'de 120:40 oranı, 3:1 fenotipik oranı gösterir. SONUÇ: Bu tam baskınlığın klasik Mendel oranıdır. Cevap: $1D
Kalıtım konusundan sınırsız soru çöz
Bu testteki sorular bitti mi? SınavUP yapay zekası bu konudan sana özel, sürekli yeni sorular üretir. PDF indirmeden, cevap anahtarı aramadan.
Kalıtım testleri
TYT Biyoloji diğer konular
Bunlar da işine yarar
- Net Hesaplama — testteki doğru-yanlışından netini hesapla
- YKS Puan Hesaplama — netlerinden puan ve sıralama hesapla
- YKS Tercih Sihirbazı — puanına göre bölüm önerisi