TYT Biyoloji Kalıtım Test 4 Test Çöz
Bu, Kalıtım konusunun 4. testidir; önceki testlerden farklı sorular içerir. Kalıtım, TYT Biyoloji dersinin alt konularından biridir. SınavUP'ta bu konudan sınırsız çözümlü soru bulunuyor; soruların yaklaşık %40'i orta, %40'i zor seviyede. Aşağıdaki testte Kalıtım konusundan seçilmiş sorular yer alıyor. Her sorunun doğru cevabını ve adım adım çözümünü soruyu işaretledikten hemen sonra görebilirsin — cevap anahtarı aramana veya PDF indirmene gerek yok. Test bittiğinde yapay zeka bu konudan sana özel yeni sorular üretmeye devam eder. TYT Biyoloji dersinde toplam 10 konu bulunuyor.
- 1Zor
Umut'un araştırma ekibi, iki popülasyonda allel frekans değişimlerini takip ediyor. Popülasyon X'te doğal seleksiyon baskısı altında A alleli frekansı 0.8'den 0.6'ya düşerken, Popülasyon Y'de genetik sürüklenme nedeniyle rastgele değişim gösteriyor. Her iki popülasyonda farklı evrimsel kuvvetler etkili. <table> <tr><th>Popülasyon</th><th>Başlangıç A</th><th>Son A</th><th>Etken Kuvvet</th><th>Değişim Tipi</th></tr> <tr><td>X</td><td>0.8</td><td>0.6</td><td>Doğal seleksiyon</td><td>Yönlü</td></tr> <tr><td>Y</td><td>0.7</td><td>0.5</td><td>Genetik sürüklenme</td><td>Rastgele</td></tr> </table> Bu iki popülasyondaki allel frekans değişimleri arasındaki temel evrimsel fark nedir?
Doğru cevap: C
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: Popülasyon X'te selektif süreç (doğal seleksiyon) yönlü değişim yaratırken, Popülasyon Y'de stokastik süreç (genetik sürüklenme) rastgele değişim oluşturuyor. Temel fark deterministik vs probabilistik evrimsel mekanizma. SONUÇ: Evrimsel kuvvetlerin doğası allel frekans değişim paternini belirliyor. Cevap: C - 2Zor
Araştırmacı Ata, bitki ıslahı danışmanlığında domates çeşitlerinin meyve rengi kalıtımını analiz ediyor. Kırmızı meyveli (RR) x sarı meyveli (rr) çaprazlanmasında F₁'de tüm bitkiler kırmızı meyveli oluyor. F₂'de normal şartlarda 3:1 oranı bekleniyor. Ancak bu sezon F₂'de 9 kırmızı : 6 pembe : 1 sarı oranı görülüyor. Ata bu beklenmedik durumu araştırdığında, çevresel sıcaklık stresinin gen ekspresyonunu etkilediğini buluyor. <table> <tr><th>Fenotip</th><th>Beklenen F₂ Oranı</th><th>Gözlenen F₂ Oranı</th><th>Değişim</th></tr> <tr><td>Kırmızı</td><td>12</td><td>9</td><td>-3</td></tr> <tr><td>Pembe</td><td>0</td><td>6</td><td>+6</td></tr> <tr><td>Sarı</td><td>4</td><td>1</td><td>-3</td></tr> </table> Bu çevresel stresin gen ekspresyonuna etkisinin sonuç zinciri nasıl gelişir?
Doğru cevap: E
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: Normal şartlarda RR (kırmızı), Rr (kırmızı), rr (sarı) 3:1 oranı verir. Gözlenen 9:6:1 oranı, Rr heterozigotların pembe fenotip gösterdiğini işaret eder. Sıcaklık stresi R alelinin tam ekspresyonunu engeller, kısmi dominans yaratır. 9 RR (kırmızı) : 6 Rr (pembe) : 1 rr (sarı) oranı oluşur. SONUÇ: Çevresel stres dominans ilişkilerini değiştirerek ara fenotiplerin ortaya çıkmasına neden olur. Cevap: E - 3Orta
Blokzincir veri analizinde Ece, hemofili hastası bir erkek çocuğun sağlıklı anne-babadan doğduğunu görüyor. Sistem bu veriyi "şüpheli" olarak işaretliyor. Hangisi bu durumu açıklar?
Doğru cevap: B
Çözüm: ANALIZ: X'e bağlı resesif hastalıkta anne taşıyıcı olabilir. SONUÇ: Erkek çocuk annesinden aldığı X kromozomunda hastalık geni taşır. Cevap: B - 4Zor
Umut'un şirketi, premium ürün tercihinin genetik temellerini araştırırken karmaşık bir kalıtım modeli keşfediyor. İki farklı gen (A ve B) premium tercihi etkiliyor. A genindeki dominant allel lüks tercihi artırırken, B genindeki dominant allel kalite odaklılığı artırıyor. Her iki özelliğe sahip müşteriler en yüksek premium harcama yapıyor.\n\nAaBb x AaBb çaprazlamasından doğan 16 müşteri analiz ediliyor. Bu durumda en doğru yaklaşım nedir?
Doğru cevap: A
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: AaBb x AaBb çaprazlaması dihybrid çaprazlamadır. Premium tercih için A_B_ genotipine sahip olmak gerekir (en az bir dominant A ve bir dominant B alleli). Dihybrid çaprazlamada 9:3:3:1 oranı oluşur. A_B_ kombinasyonu 9/16 oranında görülür. Bu durumda 16 müşterinin 9'u premium ürün tercih edecektir. SONUÇ: İki gen arasındaki etkileşim sonucu 16 müşterinin 9'u premium tercih gösterir. Cevap: A - 5Orta
Araştırma asistanı Ece, temiz enerji geliştirme laboratuvarında yeşil alg türlerinin genetik modifikasyonu üzerinde çalışıyor. Alg hücrelerinin fotosentez verimliliğini artırmak için dominant gen aktarımı yapıyor. İlk nesil (F1) alglerden %75'i yüksek fotosentez verimliliği gösterirken, %25'i normal fenotip sergiliyor. Buna göre, ebeveyn alglerin genotipleri aşağıdakilerden hangisi olabilir?
Doğru cevap: B
Çözüm: ANALIZ: F1'de 3:1 fenotip oranı görülmesi, heterozigot ebeveynlerin çaprazlanmasını gösterir. SONUÇ: Aa x Aa çaprazlaması %75 dominant, %25 resesif fenotip verir. - 6Zor
Serial entrepreneur Umut, biyolojik çeşitlilik koruma merkezinde iki farklı üreme stratejisi gözlemliyor. A türü organizmalar çok sayıda yavru üretip minimal bakım sağlarken, B türü organizmalar az sayıda yavru üretip yoğun bakım yapıyor. A türünde yavru hayatta kalma oranı %15, B türünde %85. Umut bu stratejilerin evrimsel avantajlarını analiz ediyor. <table> <tr><th>Strateji</th><th>Yavru Sayısı</th><th>Bakım Süresi</th><th>Hayatta Kalma</th></tr> <tr><td>A Türü</td><td>1000</td><td>1 gün</td><td>%15</td></tr> <tr><td>B Türü</td><td>10</td><td>365 gün</td><td>%85</td></tr> </table> Bu iki üreme stratejisi arasındaki temel fark nedir?
Doğru cevap: B
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: A türü r-seçilim stratejisi (çok yavru, az bakım), B türü K-seçilim stratejisi (az yavru, çok bakım) sergiliyor. Temel fark ebeveyn yatırım miktarında - A türü minimal enerji harcarken, B türü maksimal enerji harcıyor. SONUÇ: Ebeveyn yatırım teorisi bu farklılığı açıklıyor. Cevap: B --- - 7Zor
Konsorsiyumda çalışan genetikçi Prof. Aylin, X'e bağlı kalıtım çalışması yürütüyor. Renk körlüğü (X^c) X kromozomunda çekinik olarak kalıtılıyor. Normal görme (X^+) baskın özellik. Simge'nin analiz ettiği aile soyağacında: - Baba: Normal görme (X^+Y) - Anne: Taşıyıcı (X^+X^c) - 1. Çocuk: Kız, normal görme - 2. Çocuk: Erkek, renk körü - 3. Çocuk: Kız, taşıyıcı Bu ailenin 4. çocuğunun erkek ve normal görmeli olma olasılığı nedir?
Doğru cevap: B
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: Anne X^+X^c × Baba X^+Y çaprazlaması. Gamet kombinasyonları: X^+X^+ (kız normal), X^+X^c (kız taşıyıcı), X^+Y (erkek normal), X^cY (erkek renk körü). Her birinin olasılığı 1/4. Erkek ve normal görmeli olma olasılığı = 1/4. SONUÇ: X'e bağlı kalıtımda erkek çocukların belirli fenotipte olma olasılığı 1/4'tür. Cevap: B --- - 8Zor
Başak, biyoyakıt üretimi için optimize ettiği mikroalg türünde metabolik verimlilik genlerini araştırıyor. A geninin ürünü enzim-1'i, B geninin ürünü enzim-2'yi kodluyor. Bu enzimler sırasıyla substrat → ara ürün → son ürün (biyoyakıt) dönüşümünü katalizliyor. Başak, AaBb genotipindeki bireyleri çaprazladığında F2'de beklenmedik fenotip oranları gözlemliyor. Normal durumda 9:3:3:1 oranı beklerken, 9:7 oranı elde ediyor. Ayrıca, A geninin homozigot dominant durumunda (AA) hücrelerde aşırı enzim üretimi nedeniyle toksisite gözlemleniyor. Başak bu durumu analiz ederken, B geninin yokluğunda A geninin ürününün biriktiğini ve ara ürünün son ürüne dönüşemediğini tespit ediyor. Buna göre, bu genetik sistemde gözlemlenen birleştirici faktör hangisidir?
Doğru cevap: A
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: 9:7 oranı tamamlayıcı gen etkileşimini gösterir. A ve B genlerinin her ikisinin de dominant aleli bulunmalı ki son ürün oluşsun (A_B_). AA genotipinde toksisite gen dozajı etkisini yansıtır. Enzim-1 ve enzim-2'nin sıralı çalışması tamamlayıcılık gösterir. SONUÇ: Tamamlayıcı gen etkileşimi ve gen dozajı etkisi birleşerek bu karmaşık kalıtım modelini oluşturur. Cevap: A - 9Orta
Dr. Kaan, iklime dayanıklı buğday geliştirme projesinde çalışıyor. Homozigot dominant (AA) kuraklığa dayanıklı buğday ile homozigot resesif (aa) normal buğdayı çaprazlıyor. F1 dölünden elde edilen tüm bitkiler heterozigot (Aa) yapıda oluşuyor. F1 dölündeki bu bitkileri kendi aralarında çaprazladığında, Buna göre F2 dölünde kuraklığa dayanıklı fenotipli bitkilerin oranı ne olacaktır?
Doğru cevap: C
Çözüm: ANALIZ: F2'de AA ve Aa genotipler dayanıklı fenotip gösterir. SONUÇ: Mendel'e göre F2'de 1AA:2Aa:1aa oranı oluşur, dayanıklı fenotip 3/4'tür. - 10Orta
Dr. Kaan'ın renk körlüğü üzerine yaptığı araştırmada, normal görüşlü bir anne ile renk körü bir babanın çocuklarında; I. Tüm kızlar taşıyıcı olur II. Tüm erkekler normal görüşlü olur III. Kızların yarısı renk körü olur ifadelerinden hangileri doğrudur?
Doğru cevap: C
Çözüm: ANALIZ: Anne XRXR, baba XrY genotipinde. SONUÇ: Kızlar XRXr (taşıyıcı), erkekler XRY (normal) olur. - 11Orta
Gen terapisi merkezinde çalışan Lab teknisyeni İrem, bir hastanın DNA dizilimini incelerken ilginç bir durumla karşılaşıyor. Hastanın göz rengi fenotipi kahverengi olmasına rağmen, genetik analizde mavi göz aleli tespit ediyor. Ebeveynlerin genetik bilgilerini incelediğinde, annenin mavi, babanın kahverengi göz rengine sahip olduğunu görüyor. Buna göre bu durumun temel sebebi aşağıdakilerden hangisidir?
Doğru cevap: B
Çözüm: ANALIZ: Kahverengi göz aleli (B), mavi göz aleline (b) karşı baskındır. SONUÇ: Heterozigot genotipte (Bb) kahverengi fenotip görülür. Cevap: B - 12Zor
Ata'nın test merkezinde hemofili taşıyıcısı bir anne ile normal bir babanın çocuklarında kalıtım analizi yapılıyor. Araştırmacı bakış açısıyla Ata, X'e bağlı resesif kalıtım, taşıyıcılık durumu ve cinsiyet kromozomlarının rolü arasındaki ilişkiyi inceliyor. Test sonuçlarında kız çocukların %50'sinin taşıyıcı, erkek çocukların %50'sinin hasta olduğu hipotezi doğrulanıyor. <table> <tr><th>Ebeveyn Genotipleri</th><th>Çocuk Genotipleri</th><th>Fenotip Dağılımı</th></tr> <tr><td>Anne: XHXh × Baba: XHY</td><td>XHXH, XHXh, XHY, XhY</td><td>%25 normal kız, %25 taşıyıcı kız, %25 normal erkek, %25 hasta erkek</td></tr> </table> Buna göre, X'e bağlı resesif kalıtımda kavramlar arasındaki ilişki nedir?
Doğru cevap: D
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: X'e bağlı resesif kalıtımda, kadınlar iki X kromozomu taşıdığı için heterozigot durumda taşıyıcı olabilir (XHXh). Erkekler tek X kromozomu taşıdığı için resesif allel varsa hasta olur (XhY). Cinsiyet kromozomlarının yapısı taşıyıcılık durumunu mümkün kılar. SONUÇ: X kromozomunun yapısal özelliği resesif kalıtımla birleşerek kadınlarda taşıyıcılık durumunu oluşturur. Cevap: C --- - 13Orta
Dr. Kaan, laboratuvarında bezelyelerde çapraz tozlaşma deneyleri yapıyor. Mor çiçekli (BB) ve beyaz çiçekli (bb) bezelyeleri çaprazladığında F1 dölünde tüm bezelyeler mor çiçekli olurken, F2 dölünde aşağıdaki fenotip oranlarını gözlemliyor: <table> <tr><th>Fenotip</th><th>Oran</th></tr> <tr><td>Mor çiçekli</td><td>%75</td></tr> <tr><td>Beyaz çiçekli</td><td>%25</td></tr> </table> Bu durumda aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?
Doğru cevap: D
Çözüm: ANALIZ: F1'de çekinik gen kaybolmaz, heterozigot durumda (Bb) bulunur. SONUÇ: Çekinik özellik F2'de tekrar ortaya çıkar. - 14Zor
Sude, lab'da epigenetik modifikasyonlar üzerinde çalışan yenilikçi bir startup'ı inceliyor. Şirket, DNA metilasyonu, histon modifikasyonları ve gen susturma mekanizmalarını kullanarak bitkilerde çevresel strese karşı kalıcı adaptasyon sağlıyor. Araştırmacılar, stres altındaki bitkilerin bu epigenetik değişiklikleri sonraki nesillere aktardığını gözlemliyor. Bu transgenerasyon kalıtım, klasik Mendel kalıtımından farklı örüntüler gösteriyor. Deneysel bulgular: - P nesli: Stres uygulandı, epigenetik marklar oluştu - F₁ nesli: Stres uygulanmadı ama direnç devam etti (%80) - F₂ nesli: Direnç kısmen azaldı (%40) - F₃ nesli: Direnç çok azaldı (%10) Bu epigenetik kalıtım sisteminde transgenerasyon aktarım, gen susturma ve çevresel indüksiyon arasındaki ilişki nedir?
Doğru cevap: A
Çözüm: DETAYLLI AÇIKLAMA: Çevresel indüksiyon (stres) epigenetik markları tetikler ve gen susturma mekanizmalarını aktive eder (DNA metilasyonu, histon modifikasyonları). Gen susturma, bu epigenetik bilgiyi transgenerasyon aktarım yoluyla sonraki nesillere iletir. Nesiller arası azalma (%80→%40→%10) epigenetik markların zamanla silindiğini gösterir. SONUÇ: Çevresel indüksiyon başlatıcı, gen susturma aracı, transgenerasyon aktarım taşıyıcı rol oynar. Bu sıralı etkileşim epigenetik kalıtımın temelini oluşturur. Cevap: A - 15Zor
Sağlık teknolojileri test merkezinde Ata, polidaktili (çok parmaklılık) vakalarını araştırıyor. Bir ailede baba polidaktilili (Pp), anne normal (pp). Çocuklardan biri polidaktilili, diğeri normal doğuyor. Ata, otozomal dominant kalıtım, penetrans ve ekspresivite kavramları arasındaki ilişkiyi hipotez kurarak analiz ediyor. Bazı taşıyıcılarda özelliğin tam olarak görülmediği, bazılarında ise şiddetinin değiştiği gözlemleniyor. Buna göre, otozomal dominant kalıtımda penetrans ve ekspresivite kavramları arasındaki ilişki nedir?
Doğru cevap: C
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: Otozomal dominant kalıtımda dominant allel taşıyan bireyler genellikle özelliği gösterir. Ancak penetrans, dominant allel taşıyan bireylerin yüzde kaçında özelliğin görüldüğünü belirler. Ekspresivite ise özelliğin şiddetini ve görünüm derecesini etkiler. SONUÇ: Penetrans ve ekspresivite otozomal dominant kalıtımın fenotipik ifadesini modifiye eden faktörlerdir. Cevap: C ---
Kalıtım konusundan sınırsız soru çöz
Bu testteki sorular bitti mi? SınavUP yapay zekası bu konudan sana özel, sürekli yeni sorular üretir. PDF indirmeden, cevap anahtarı aramadan.
Kalıtım testleri
TYT Biyoloji diğer konular
Bunlar da işine yarar
- Net Hesaplama — testteki doğru-yanlışından netini hesapla
- YKS Puan Hesaplama — netlerinden puan ve sıralama hesapla
- YKS Tercih Sihirbazı — puanına göre bölüm önerisi