TYT Biyoloji Kalıtım Test 3 Test Çöz
Bu, Kalıtım konusunun 3. testidir; önceki testlerden farklı sorular içerir. Kalıtım, TYT Biyoloji dersinin alt konularından biridir. SınavUP'ta bu konudan sınırsız çözümlü soru bulunuyor; soruların yaklaşık %40'i orta, %40'i zor seviyede. Aşağıdaki testte Kalıtım konusundan seçilmiş sorular yer alıyor. Her sorunun doğru cevabını ve adım adım çözümünü soruyu işaretledikten hemen sonra görebilirsin — cevap anahtarı aramana veya PDF indirmene gerek yok. Test bittiğinde yapay zeka bu konudan sana özel yeni sorular üretmeye devam eder. TYT Biyoloji dersinde toplam 10 konu bulunuyor.
- 1Zor
Akıllı şehir sisteminde, Lara çok genli kalıtım modelini analiz ediyor. Boy uzunluğu üzerine etki eden 4 farklı genin (A, B, C, D) katkı etkilerini inceliyor. Her dominant alelin boy uzunluğuna 5 cm katkı sağladığını, temel boy uzunluğunun 150 cm olduğunu tespit ediyor. Bir bireyin genotipi AaBbCcDd şeklinde. <table> <tr><th>Gen Lokusları</th><th>Genotip</th><th>Dominant Alel Sayısı</th></tr> <tr><td>A lokusunda</td><td>Aa</td><td>1</td></tr> <tr><td>B lokusunda</td><td>Bb</td><td>1</td></tr> <tr><td>C lokusunda</td><td>Cc</td><td>1</td></tr> <tr><td>D lokusunda</td><td>Dd</td><td>1</td></tr> </table> Bu durumda, bireyin beklenen boy uzunluğu kaç cm'dir?
Doğru cevap: B
Çözüm: DETAYLLI AÇIKLAMA: Çok genli kalıtımda her dominant alel katkı yapar. AaBbCcDd genotipinde toplam 4 dominant alel bulunur. Her dominant alel 5 cm katkı sağlar: 4 × 5 = 20 cm. Temel boy + katkı = 150 + 20 = 170 cm. SONUÇ: Poligenik kalıtım modelinde toplam boy uzunluğu 170 cm. Cevap: B - 2Zor
Ata, laboratuvarında enzim üretimi yapan maya suşlarının kalıtsal özelliklerini inceliyor. İki farklı çaprazlama sonucunu değerlendiriyor. Durum A'da X'e bağlı resesif kalıtım (X^a), Durum B'de otozomal dominant kalıtım (D) söz konusu. Ata'nın gözlemleri: Durum A: X^AX^A (normal dişi) x X^aY (etkilenen erkek)\nF1: %50 X^AX^a (taşıyıcı dişi), %50 X^AY (normal erkek) Durum B: DD (homozigot dominant) x dd (homozigot resesif)\nF1: %100 Dd (heterozigot dominant) Ata'nın sürekli enzim üretimi için tercih edilecek seçenek hangisidir?
Doğru cevap: B
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: Durum B'de F1 neslinin %100'ü dominant özellik gösterirken, Durum A'da sadece %50'si istenen özelliği taşır. Sürekli üretim için her nesilde yüksek başarı oranı gereklidir. SONUÇ: Otozomal dominant kalıtım modeli sürekli enzim üretimi için daha güvenilir seçenektir. Cevap: B --- - 3Kolay
<table> <tr><th>Kalıtım Kavramları Sentezi</th></tr> <tr><td>Toplum tabanlı araştırma merkezi'nde Data Scientist Cem, Kalıtım Kavram 1, Kalıtım Kavram 2 ve Kalıtım Kavram 3'ün birleşimini inceliyor. Bu üç kavramın etkileşimi sonucunda ortaya çıkan yeni bir kalıtım modeli üzerinde çalışıyor.\n\nBuna göre, bu yeni kalıtım modelinin en temel özelliği nedir?</td></tr> </table>
Doğru cevap: B
Çözüm: SEBEP: Kalıtım Kavram 1, Kalıtım Kavram 2 ve Kalıtım Kavram 3'ün etkileşimi sonucunda ortaya çıkan yeni kalıtım modelinde, çevresel faktörlerin kalıtımı etkilemesi temel özellik olarak öne çıkıyor. Cevap: B - 4Zor
Başak'ın ekibi, şehir parklarında bulunan çiçek türlerinin renk kalıtımını araştırıyor. Kırmızı çiçekli bitkilerle beyaz çiçekli bitkileri çaprazladıklarında tüm F1 nesli pembe çiçekli oluyor. Ancak bu pembe çiçekli bitkileri kendi aralarında çaprazladıklarında F2 neslinde beklenmedik bir sonuç ortaya çıkıyor. Normal şartlarda 1:2:1 oranı beklenirken, gözlemlenen sonuçlar farklı. Başak bu durumun çevresel faktörlerden kaynaklanabileceğini düşünüyor ve aşağıdaki veri tablosunu hazırlıyor: <table> <tr><th>Fenotip</th><th>Beklenen Oran</th><th>Gözlenen Sayı</th></tr> <tr><td>Kırmızı</td><td>25%</td><td>18</td></tr> <tr><td>Pembe</td><td>50%</td><td>44</td></tr> <tr><td>Beyaz</td><td>25%</td><td>10</td></tr> </table> Bu veri analizi sonucunda, gözlenen sapmanın en olası genetik nedeni hangisidir?
Doğru cevap: C
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: F1'de pembe renk eksik dominantlığı gösterir. F2'de beyaz bireylerin sayısının beklenenden az olması (10/72 ≈ %14, beklenen %25), homozigot beyaz genotipinin letal etkiye sahip olduğunu düşündürür. SONUÇ: Eksik dominantlık ile birlikte letal gen etkisi, beyaz homozigotların yaşayabilirliğini azaltarak oranları değiştirir. Cevap: C --- - 5Kolay
<table><tr><th>Genetik Çeşitlilik Analizi</th></tr><tr><td>Deniz, sosyal inovasyon laboratuvarında yürüttüğü bir projede, farklı popülasyonlardaki genetik çeşitliliği inceliyor. Elde ettiği veriler, bu popülasyonların bazı kalıtsal özellikleri açısından önemli farklılıklar gösterdiğini ortaya koyuyor.</td></tr></table> Buna göre, bu popülasyonlar arasındaki genetik çeşitliliğin temel nedeni hangisidir?
Doğru cevap: E
Çözüm: SEBEP: Popülasyonlar arasındaki coğrafi izolasyon ve göç düzeyleri, genetik çeşitliliği etkileyen en önemli faktörlerdir. İzolasyon, gen akışını sınırlandırarak, göç ise yeni genetik varyasyonların popülasyona girmesini sağlayarak çeşitliliği artırır. Cevap: E - 6Orta
Principal investigator Prof. Tolga, sürdürülebilirlik konsorsiyumunda bezelyelerde çapraz tozlaşma deneyi yapıyor. Mor çiçekli (MM) ve beyaz çiçekli (mm) bezelyeleri çaprazlıyor. <table> <tr><th>Ebeveyn</th><th>Genotip</th></tr> <tr><td>Mor çiçek</td><td>MM</td></tr> <tr><td>Beyaz çiçek</td><td>mm</td></tr> </table> F1 dölünde oluşacak genotip ve fenotip oranı nedir?
Doğru cevap: A
Çözüm: ANALIZ: Homozigot dominant ve homozigot resesif çaprazlamada F1'de tüm bireyler heterozigot olur. SONUÇ: %100 Mm genotipli mor fenotipli bireyler oluşur. - 7Orta
Ceren'in araştırma grubunda, dil öğrenme yeteneği yüksek olan 50 bireyin aile geçmişini incelediğinde: - %80'inin en az bir ebeveyninde benzer yetenek var - %15'inin ebeveynlerinde yok ama kardeşlerinde var - %5'inin ailede hiç görülmüyor Bu durumda aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?
Doğru cevap: D
Çözüm: ANALIZ: Veriler karmaşık bir kalıtım modeli gösteriyor. SONUÇ: Sadece baskın genlerle aktarım iddiası yanlıştır. - 8Orta
Dr. Kaan'ın laboratuvarında kan grubu genetiği üzerine yaptığı araştırmada, AB Rh(+) anne ile 0 Rh(-) babanın çocuklarında görülebilecek kan grupları inceleniyor. Buna göre; I. A Rh(+) II. B Rh(+) III. 0 Rh(-) IV. AB Rh(+) kan gruplarından hangileri çocuklarda görülebilir?
Doğru cevap: D
Çözüm: ANALIZ: Anne IAIBRr, baba iirr genotipinde. SONUÇ: Çocuklarda A, B veya 0 kan grubu ve Rh(+/-) görülebilir. - 9Orta
Dr. Kaan, hemofili hastalığının kalıtımını inceliyor. Sağlıklı bir anne (XHXh) ve sağlıklı bir babanın (XHY) çocuklarında: Kız çocuklarının hemofili hastası olma olasılığı nedir?
Doğru cevap: A
Çözüm: ANALIZ: Baba sağlıklı (XHY) olduğundan kızlar en az bir baskın H aleli alır. SONUÇ: Kız çocukları taşıyıcı olabilir ama hasta olamaz. - 10Orta
Su yönetimi inovasyon merkezinde Dr. Kaan, bezelyelerde su stresine dayanıklılık genini araştırıyor. Homozigot baskın (AA) su dirençli bezelyeler ile homozigot çekinik (aa) hassas bezelyeleri çaprazlıyor. F1 dölünde tüm bitkiler suya dirençli çıkıyor. F1 dölünden iki bitki kendi aralarında çaprazlandığında, Oluşacak F2 dölünde fenotip oranı nasıl olur?
Doğru cevap: B
Çözüm: ANALIZ: Mendel'in 1. yasası gereği F1'de heterozigot (Aa) bireyler oluşur. SONUÇ: F2'de 3:1 fenotip oranı görülür. Cevap: B - 11Orta
Visiting scholar Gökçe, öğrencileriyle bezelye bitkilerinde çaprazlama deneyi yapıyor. Mor çiçekli (MM) ve beyaz çiçekli (mm) iki bezelye bitkisini çaprazladıklarında, F1 dölünde beklenmedik şekilde %100 pembe çiçekli bitkiler elde ediliyor. Normal şartlarda tam baskınlık beklenirken eksik baskınlık gözlemleniyor. Buna göre, bu durumun temel sebebi aşağıdakilerden hangisidir?
Doğru cevap: A
Çözüm: ANALIZ: Tam baskınlık yerine eksik baskınlık görülmesi gen yapısındaki değişimi gösterir. SONUÇ: Gen mutasyonu meydana gelmiştir. - 12Zor
Social entrepreneur Ata, sağlık teknolojileri test merkezinde genetik danışmanlık hizmeti geliştiriyor. Hemofili A hastası bir babanın (XᵸY) sağlıklı eşiyle (X⁺X⁺) evliliğinden doğan kız çocuklarının tamamı fenotipik olarak sağlıklı görünüyor. Ancak bu kızların erkek çocuklarının %50'sinde hemofili A görülüyor. Ata, bu durumun toplumsal farkındalık kampanyalarında nasıl açıklanması gerektiğini analiz ediyor. Normal şartlarda X'e bağlı çekinik kalıtımda, taşıyıcı annelerin erkek çocuklarında hastalık riski %50 iken, bu ailede üç nesil boyunca izlenen kalıtım paterni farklılık gösteriyor. Buna göre, bu kalıtım paterninde beklenen genetik etki nedir?
Doğru cevap: C
Çözüm: DETAYLI AÇIKLAMA: Hemofili A X kromozomuna bağlı çekinik kalıtım gösterir. Hasta baba (XᵸY) × sağlıklı anne (X⁺X⁺) çaprazlamasında tüm kızlar taşıyıcı (X⁺Xᵸ) olur. Bu taşıyıcı kızlar erkeklerle evlendiğinde, erkek çocuklarının %50'si hasta (XᵸY), %50'si sağlıklı (X⁺Y) olur. SONUÇ: X'e bağlı çekinik kalıtımda taşıyıcı annelerin erkek çocuklarında %50 hastalık riski her nesilde devam eder. Cevap: B --- - 13Kolay
<table> <tr><th>Kalıtım Kavram 1</th><th>Kalıtım Kavram 2</th><th>Kalıtım Kavram 3</th></tr> <tr><td>Dominant gen</td><td>Resesif gen</td><td>Çoklu alel</td></tr> </table> ML mühendisi Pelin, robot geliştirme atölyesinde bu üç kalıtım kavramının birleşiminden ortaya çıkan karmaşık durumu analiz ediyor. Dominant gen, resesif gen ve çoklu alel kavramlarının etkileşimi sonucunda sentez edilecek yeni bir özellik ortaya çıkacaktır. Buna göre, bu üç kavramın birleşiminden oluşacak yeni özelliğin en olası sonucu nedir?
Doğru cevap: B
Çözüm: SEBEP: Dominant gen, resesif gen ve çoklu alel kavramlarının etkileşimi sonucunda çoklu fenotip oluşması beklenir. SONUÇ: Sentez edilen yeni özellik, farklı fenotiplerin ortaya çıkmasına neden olacaktır. Cevap: B - 14Kolay
Kültürlerarası İletişim Merkezi'nde Blockchain uzmanı Ayşe, farklı etnik kökenlerden gelen insanların kalıtımsal özelliklerini inceliyor. Ayşe, bazı insanların genetik yapısındaki beklenmedik değişikliklerin, onların sağlık durumlarını ve yaşam kalitelerini etkilediğini fark ediyor. Buna göre, bu durumun ana faktörü hangisidir?
Doğru cevap: D
Çözüm: SEBEP: Çevresel faktörler, genetik yapıyı etkileyerek beklenmedik kalıtımsal değişikliklere neden olabilir. Örneğin, beslenme, stres, kirlilik gibi çevresel etkenler, genlerin ifade edilmesini değiştirebilir. SONUÇ: Bu durum, insanların sağlık durumlarını ve yaşam kalitelerini olumsuz etkileyebilir. Cevap: D - 15Orta
İrem, bir ailede görülen renk körlüğü kalıtımını inceliyor. Sağlıklı anne-babanın kız çocuğu normal görüşlü, erkek çocuğu renk körü olduğunu gözlemliyor. Bu durumda kesinlikle,
Doğru cevap: A
Çözüm: ANALIZ: X'e bağlı çekinik kalıtımda, sağlıklı anne ve babadan erkek çocuğun hasta olması için anne taşıyıcı olmalıdır. SONUÇ: Anne kesinlikle taşıyıcıdır.
Kalıtım konusundan sınırsız soru çöz
Bu testteki sorular bitti mi? SınavUP yapay zekası bu konudan sana özel, sürekli yeni sorular üretir. PDF indirmeden, cevap anahtarı aramadan.
Kalıtım testleri
TYT Biyoloji diğer konular
Bunlar da işine yarar
- Net Hesaplama — testteki doğru-yanlışından netini hesapla
- YKS Puan Hesaplama — netlerinden puan ve sıralama hesapla
- YKS Tercih Sihirbazı — puanına göre bölüm önerisi